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乐普医疗在美召回两款新冠检测试剂 FDA称检测错误风险高

据美国FDA(食品药品监督管理局)5月28日官网消息,乐普医疗4月26日在美发起召回两款新冠检测试剂,包括一款抗体检测试剂盒(胶体金免疫层析法)和一款抗原快速检测试剂盒,2020年3月以来生产和销售的所有批次产品均在召回范围内。FDA发布的安全通讯称,涉事产品使用时可能检测错误风险高,并警告公众暂停使用。目前,公司尚未就此公开回应。(界面新闻)

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