2026年8月，药物研发公司Vaderis宣布完成1.52亿美元B轮融资，由TCG Crossover与高盛联合领投。该公司正推进口服AKT变构抑制剂engasertib（VAD044）的全球III期HEROIC临床试验，用于治疗尚无特效药的遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）。该候选药前期数据已发表于《新英格兰医学杂志》，并获FDA快速通道资格。试验覆盖多国，旨在验证其安全性和疗效。融资将主要用于III期临床、监管申报及早期商业化准备。
免责声明：本文内容由开放的智能模型自动生成，仅供参考。
2026年8月，药物研发公司Vaderis宣布完成1.52亿美元B轮融资，由TCG Crossover与高盛联合领投。该公司正推进口服AKT变构抑制剂engasertib（VAD044）的全球III期HEROIC临床试验，用于治疗尚无特效药的遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）。该候选药前期数据已发表于《新英格兰医学杂志》，并获FDA快速通道资格。试验覆盖多国，旨在验证其安全性和疗效。融资将主要用于III期临床、监管申报及早期商业化准备。
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