2025年11月9日，澳大利亚莫纳什大学与英国华威大学联合研究发现，在制备次甲霉素A过程中产生的中间体前次甲霉素C内酯具有极强抗菌活性。该物质对多种革兰氏阳性菌的抑制效果较原抗生素提高超100倍，尤其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌等耐药菌表现出显著效力。这一成果为新型抗生素开发提供了重要方向。
免责声明：本文内容由开放的智能模型自动生成，仅供参考。
2025年11月9日，澳大利亚莫纳什大学与英国华威大学联合研究发现，在制备次甲霉素A过程中产生的中间体前次甲霉素C内酯具有极强抗菌活性。该物质对多种革兰氏阳性菌的抑制效果较原抗生素提高超100倍，尤其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌等耐药菌表现出显著效力。这一成果为新型抗生素开发提供了重要方向。
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