2025年10月27日,万邦德宣布其子公司产品获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药认定。该产品编号为494.28%,用于治疗罕见病,享有市场独占期、税收减免等政策支持。此举有助于推进该药物的国际临床开发及市场拓展。万邦德表示,此次认定体现了公司研发能力的国际化进展。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
2025年10月27日,万邦德宣布其子公司产品获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药认定。该产品编号为494.28%,用于治疗罕见病,享有市场独占期、税收减免等政策支持。此举有助于推进该药物的国际临床开发及市场拓展。万邦德表示,此次认定体现了公司研发能力的国际化进展。
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