康弘药业子公司获KH813注射液临床试验批准

2025年6月30日,康弘药业发布公告称,其全资子公司成都康弘生物科技有限公司已收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意KH813注射液按生物类似药开展临床试验。KH813注射液是针对帕博利珠单抗的生物类似药,主要用于治疗多种晚期实体瘤。公司提醒投资者注意研发过程中的不确定性及投资风险。

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