新诺威抗体偶联药物获FDA快速通道资格

5月19日，新诺威宣布其控股子公司研发的SYS6010（CPO301）抗体偶联药物获得美国食品药品监督管理局（FDA）快速通道资格。该药物主要用于治疗特定癌症，此次获批将加速其临床试验及上市进程，为患者提供新的治疗选择。

免责声明：本文内容由开放的智能模型自动生成，仅供参考。