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天境生物将于ASH年会公布来佐利单抗治疗NHL的最新临床研究成果

天境生物将于ASH年会公布来佐利单抗治疗NHL的最新临床研究成果

  • 来佐利单抗是由天境生物自主研发的一款差异化CD47抗体,目前与艾伯维正在全球范围内进行联合开发
  • 天境生物将在ASH 2021年会报告来佐利单抗与利妥昔单抗联合治疗非霍奇金淋巴瘤临床研究的初步安全性和积极疗效数据
  • 天境生物将于20211214日晚上8点召开中文投资者电话会议

中国上海和美国盖瑟斯堡2021年11月4日 /美通社/ — 天境生物(“公司”)(纳斯达克股票代码:IMAB)是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司,致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化,为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域,提供新型有效的治疗手段。公司今天宣布,将于2021年12月11日至14日举行的第63届美国血液学会年会(ASH 2021)期间,公布其自主研发的、差异化的CD47抗体来佐利单抗(lemzoparlimab,也称为TJC4)与利妥昔单抗(Rituxan ®)联合治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的美国临床研究的初步安全性和积极疗效数据。

作为一项正在中美两地开展的国际多中心试验(IMCT),目前来佐利单抗与利妥昔单抗联合治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究(NCT03934814)的美国患者招募工作进展顺利,该研究已拓展至中国于近期启动并完成首例患者给药,按研究计划有望于2022年在中国进入注册临床试验阶段。

摘要详细内容敬请查看2021美国血液学会年会官方网站,报告详细信息如下:

标题

Lemzoparlimab, a Differentiated Anti-CD47 Antibody in Combination with Rituximab in Relapsed and Refractory Non-Hodgkin’s Lymphoma: Initial Clinical Results

报告专场

623. Mantle Cell, Follicular, and Other Indolent B Cell Lymphomas: Clinical and Epidemiological: Poster III

摘要编号

3542

报告者

美国阿拉巴马大学伯明翰分校Amitkumar Mehta博士

报告日期

2021年12月13日(星期一)

报告时间

美国东部时间下午6:00 – 8:00

报告地点

乔治亚世界会议中心B5大厅

天境生物诚邀所有投资者及分析师参加将于2021年12月14日晚上8点召开的中文电话会议,讨论此次公布的临床数据。

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